Da redação
A senadora Damares Alves (Republicanos-DF) defendeu nesta semana, no Senado Federal, o projeto de lei 5.238/2025, do qual é relatora. A proposta estabelece políticas públicas para pacientes com linfangioleiomiomatose (LAM), doença pulmonar rara que afeta principalmente mulheres e cujos diagnósticos frequentemente ocorrem de forma tardia no Brasil.
Segundo Damares, a proposta tem como objetivo ampliar o acesso ao diagnóstico precoce, a exames especializados e ao tratamento adequado para quem convive com a LAM. A parlamentar destacou que o desconhecimento sobre a doença e a ausência de centros especializados contribuem para diagnósticos equivocados.
Ela argumentou que muitas pacientes iniciam o tratamento já em estágio avançado, o que reduz as chances de controlar a doença e resulta em procedimentos médicos mais complexos e de maior custo. “A demora na identificação dos casos aumenta a necessidade de intervenções invasivas”, afirmou a senadora.
De acordo com Damares, o projeto prevê critérios voltados à dignidade das pacientes e à racionalização dos gastos públicos. “O custo direto com o tratamento de complicações evitáveis da LAM no SUS supera em muito o custo de garantir o acesso regular ao Sirolimo e a exames de alta resolução. Queremos nos antecipar”, declarou.
Ela ressaltou ainda a importância da campanha de conscientização realizada em junho, reiterando que o diagnóstico precoce é essencial. “O diagnóstico no Brasil está demorando uma eternidade. Tratar tarde demais significa empurrar essa mulher para uma fila de transplante de pulmão. A dor não espera o papel ser assinado”, concluiu.
A LAM é considerada uma doença degenerativa e de baixa incidência. Os sintomas podem ser confundidos com outras enfermidades pulmonares, dificultando o reconhecimento nos serviços de saúde. Segundo especialistas, a ampliação do debate pode favorecer o desenvolvimento de políticas públicas específicas para a condição.
