Da redação
O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente, nesta segunda-feira, dia 8, a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em todo o país. A medida foi tomada após o registro de três casos graves, incluindo duas mortes, entre aproximadamente 500 mil pessoas imunizadas desde o início da campanha.
De acordo com o Ministério, a decisão segue uma recomendação do Comitê Nacional de Farmacovigilância, que avaliou as notificações recentes relacionadas à vacina. O órgão destacou que os casos estão sendo investigados para determinar possível relação causal entre a imunização e os eventos adversos registrados.
Especialistas apontam que a suspensão temporária permite uma análise mais aprofundada da segurança do imunizante. O Instituto Butantan declarou colaborar com as autoridades sanitárias e afirmou que está “adotando todas as medidas cabíveis para esclarecimento dos fatos”. Não foram divulgadas informações detalhadas sobre o perfil dos pacientes ou locais dos registros.
A campanha de vacinação contra a dengue, iniciada este ano, tinha como foco grupos prioritários em regiões com alta incidência da doença. Até o momento da suspensão, cerca de 500 mil brasileiros já haviam recebido o imunizante desenvolvido no país como parte da estratégia de enfrentamento à epidemia.
Conforme esclarecido pelo Ministério da Saúde, a interrupção será mantida até a conclusão das investigações necessárias. O órgão afirmou que outras vacinas disponíveis continuam sendo aplicadas normalmente no calendário nacional de imunização e reforçou o compromisso com a segurança da população.
O Instituto Butantan é responsável pelo desenvolvimento de diferentes vacinas utilizadas no Brasil e vem conduzindo pesquisas contra a dengue há mais de uma década. O registro temporário concedido à vacina era voltado à ampliação do acesso diante do aumento de casos da doença no país.
