Evento destaca protagonismo, autonomia e conquistas para pessoas com T21
A Câmara Legislativa do Distrito Federal foi palco, nesta sexta-feira (21), de uma emocionante sessão solene em homenagem ao Dia Mundial da Síndrome de Down. Proposta pelo deputado distrital Eduardo Pedrosa (União), a cerimônia reuniu famílias, associações, profissionais e representantes da sociedade civil em uma manhã marcada por mensagens de inclusão, protagonismo e reconhecimento dos direitos das pessoas com T21.
O evento teve início com uma apresentação lúdica do grupo Dançarte Especial, que adaptou o clássico “Alice no País das Maravilhas” para retratar sentimentos de exclusão e superação. “Olhe para mim. Você me vê atrás do espelho? Você já se sentiu excluído? Eu me sinto todos os dias”, diz um dos trechos do espetáculo. A performance emocionou o público e foi elogiada pelo deputado. “Uma mensagem forte e sensível, que dá voz a muitas famílias e reforça a necessidade de transformar leis em ações concretas”, afirmou Pedrosa.
Durante seu discurso, o parlamentar destacou a importância de ampliar o sistema de apoio às pessoas com Síndrome de Down. “Cada vez mais, vemos essas pessoas levando uma vida saudável, produtiva e independente. Elas podem e devem ocupar seu espaço na sociedade”, disse. Ele também citou exemplos práticos de inclusão, como a atuação de Maria Clara Machado Israel, integrante de sua equipe de gabinete. “Ela é uma inspiração e desempenha suas funções com excelência, como qualquer outro profissional.”
A sessão também foi marcada por depoimentos potentes. Maria Clara, que é coordenadora dos autodefensores da frente parlamentar, emocionou o plenário ao afirmar: “Sou protagonista da minha vida. Quero ser respeitada e valorizada por quem eu sou. Esta sessão é um momento de conscientização: temos luz própria.”
Outro destaque foi o ativista da Unicef João Vitor Paiva, considerado um dos cinco influenciadores com deficiência mais relevantes do país. “Meu trabalho tem feito a diferença na vida das pessoas, e esse reconhecimento me dá forças para seguir lutando por inclusão”, declarou.
A escritora Vitória Mesquita reforçou a importância do apoio adequado às pessoas com T21. “Suporte não é fazer por nós. É dar as condições certas para que possamos ser autônomos e independentes”, explicou, lembrando sua atuação para atualizar a definição da síndrome no Google.
Já o estudante e dançarino Isaías Kelvin Rodrigues Matos destacou o significado da data. “Hoje celebramos a vida e lutamos por igualdade de direitos. No mundo todo, pessoas e famílias se unem em prol da inclusão”, afirmou.
Durante a solenidade, também foram apresentadas ações e projetos em andamento. Pedrosa destacou conquistas como a aprovação da lei “Cuidando de Quem Cuida”, voltada para mães atípicas, a criação da Casa da Mãe e do Pai Atípico e o novo Centro de Referência Interdisciplinar em Síndrome de Down (CrisDown), cuja licitação está prevista para o segundo semestre. “Temos um compromisso de garantir, com firmeza, o que é direito de cada um. Vamos incomodar, se for preciso, para assegurar isso”, garantiu o deputado.
Carolina Vale, coordenadora do CrisDown, ressaltou a importância do centro para o atendimento especializado e contínuo. “Atendemos cerca de 26 novas famílias por mês. Já são 2.500 pessoas cadastradas. Nosso sonho agora é ampliar o espaço e triplicar a capacidade, trazendo inclusive universidades para dentro do projeto”, destacou.
A sessão solene terminou com um clima de celebração e esperança, reforçando o compromisso coletivo com um futuro mais inclusivo, onde cada pessoa com síndrome de Down seja reconhecida, respeitada e valorizada em sua plenitude.
