Da redação
Após 48 anos de dores abdominais, lesões na pele, lapsos de memória e episódios de pancreatite sem diagnóstico preciso, Fátima Xavier descobriu em 2017, no Hospital de Base do Distrito Federal (HBDF), que sofre da síndrome de quilomicronemia familiar (SQF). A doença genética rara impede o metabolismo adequado das gorduras no organismo, devido a uma mutação na enzima lipase lipoproteica. Como resultado, a paciente já apresentou níveis de gordura no sangue até 60 vezes acima do normal. “Eu senti alívio ao receber o diagnóstico porque passei a saber do que se tratava. Mas senti desespero ao mesmo tempo por saber que não tinha cura”, afirmou.
O tratamento da SQF depende do único medicamento disponível no mundo, que custa cerca de R$ 130 mil por dose, administrado a cada duas semanas. Após decisão judicial, Fátima começou a receber o remédio pelo Ministério da Saúde em 2022. No entanto, ela apresentou reações adversas graves, incluindo coceira, vermelhidão, cansaço, calafrios, febre e tremores, o que levou à interrupção do uso.
Para contornar o problema, a equipe do HBDF criou um protocolo de dessensibilização, técnica que adapta gradualmente o organismo à medicação por meio de doses fracionadas e progressivas. “Nós dividimos o remédio em quantidades pequenas, e vamos administrando de pouco em pouco para ver como a paciente reage, tentando fazer com que o organismo dela se acostume”, explicou a cardiologista Ana Claudia Cavalcante Nogueira.
Fátima já passou por duas sessões do protocolo, apresentando apenas uma leve vermelhidão no rosto. A previsão é concluir o processo em seis meses. O caso mobilizou uma força-tarefa multidisciplinar, com participação de especialistas de outros estados.
Segundo Ana Claudia, o avanço pode beneficiar outros pacientes com alergia à medicação, tendo impacto nacional e internacional. Fátima, atendida pelo SUS, destaca: “Essa dessensibilização é para garantir a minha vida”. O presidente do IgesDF, Cleber Monteiro, enfatiza: “No IgesDF, o paciente está no centro do cuidado”.
