Da redação
O Ministério Público de Saúde determinou, nesta segunda-feira (7/6), a suspensão temporária da aplicação da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan no Sistema Único de Saúde (SUS). A medida foi tomada após recomendação do Ministério da Saúde e da Anvisa, devido à necessidade de reavaliação da estratégia de vacinação.
Segundo informações oficiais, a decisão considera relatos recentes de reações adversas graves, incluindo dois óbitos, entre aproximadamente 500 mil vacinados. Ainda não existe confirmação de que exista relação entre os eventos adversos e o imunizante, mas a suspensão foi adotada como precaução.
Enquanto as investigações seguem, fica suspensa a aplicação da vacina para todos os grupos anteriormente contemplados pela campanha nacional. O Butantan esclarece que a medida é temporária e visa permitir uma análise mais detalhada dos dados disponíveis sobre a segurança do imunizante.
O Instituto publicou orientações em formato de perguntas e respostas, esclarecendo que o registro da vacina segue válido. A instituição reforça que, até o momento, não há comprovação de conexão entre a vacina e os casos graves reportados. Todos os vacinados devem ficar atentos a sintomas e procurar atendimento médico se necessário.
Dados apresentados pelo Butantan indicam que a vacina demonstrou eficácia global de 79,6% e 89% contra quadros graves, conforme estudo divulgado em revista científica internacional. O monitoramento em municípios como Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) não identificou registros de reações adversas relevantes ligadas ao uso do imunizante.
Ainda não existe data prevista para a retomada da vacinação, que só poderá ocorrer após a conclusão das investigações por parte das autoridades de saúde. O Instituto Butantan seguirá colaborando com os órgãos competentes para a análise dos casos e futuras definições técnicas.
